低起始量和損傷的DNA樣品，也可得到更加復(fù)雜的文庫(kù)分子。由于不需要做接頭稀釋，低至皮克級(jí)別起始量，Swift Accel-NGS 2S仍可保持一致且高的連接效率。由于其他種類試劑盒需要接頭稀釋，導(dǎo)致低起始量連接效率較低。
2S試劑盒獨(dú)特的去磷酸化修復(fù)機(jī)制，防止接下來(lái)連接反應(yīng)產(chǎn)生嵌合體。其他試劑盒通過(guò)腺苷酸化防止嵌合體產(chǎn)生，但腺苷酸化反應(yīng)并不完善。接下來(lái)為兩步連接反應(yīng)，防止接頭二聚體形成并優(yōu)化了每條鏈的連接。
Swift Accel-NGS是迄今為止唯一使用切除并替換掉損傷5’和3’端堿基的文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)極大提高了連接效率，文庫(kù)最大化代表了樣品的分子復(fù)雜度。ChiP, Hi-C, FFPE,游離DNA及低起始量宏基因組文庫(kù)構(gòu)建的最佳選擇。Swift Accel-NGS 2S DNA Library Kits 允許最低起始量文庫(kù)建庫(kù)。
Swift Biosciences?獨(dú)家提供，變革NGS文庫(kù)構(gòu)建流程。
